El dictamen, avalado por la Comisión de Salud, será presentado ante el pleno

Morelia, Michoacán, a 19 de febrero de 2025.El coordinador del Grupo Parlamentario del PRD, Octavio Ocampo Córdova, remarcó que, después que la Comisión de Salud de la 76 Legislatura aprobó el dictamen que reforma la Ley General de Salud de Michoacán, incorporando la iniciativa que presentó en noviembre pasado, “con este paso, se garantiza un acceso seguro y confidencial a la interrupción legal del embarazo”.

El coordinador parlamentario refirió que el dictamen será presentado mañana ante el Pleno del Congreso “para su discusión y aprobación definitiva y representa un avance significativo, ya que no solo refuerza y armoniza el marco legal vigente en el estado, sino que también establece mecanismos claros para garantizar que la interrupción legal del embarazo se realice en condiciones seguras, confidenciales y sin discriminación”.

Ocampo Córdova explicó que, con ello, ¡se fortalecen los protocolos de atención médica, se impulsa la capacitación del personal de salud y se promueven campañas de información y sensibilización sobre derechos reproductivos!. 

“El dictamen de la Comisión de Salud es un avance fundamental en la consolidación de un sistema de salud que respete los derechos de las mujeres michoacanas. Con esta reforma, aseguramos que todas puedan acceder a servicios de calidad sin miedo, estigma o barreras”, destacó Octavio Ocampo.

La iniciativa fue presentada por el legislador en noviembre pasado, y de acuerdo al mismo diputado local ésta “responde a la necesidad de armonizar la legislación estatal con la reforma nacional aprobada el 11 de octubre de 2024, que garantiza el derecho a la interrupción legal del embarazo en México”.

Además, refirió, incorpora las directrices de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el acceso a métodos seguros y la implementación de procedimientos clínicos estandarizados, reduciendo así riesgos en la salud de las mujeres. 

Desde el Congreso del Estado, Octavio Ocampo, también dirigente estatal del PRD Michoacán, dijo reiterar su compromiso de legislar con responsabilidad “al construir un andamiaje jurídico sólido que garantice la salud y el bienestar de todas las mujeres michoacanas, sin importar su condición social, económica, religiosa o cultural”. 

“Legislar con perspectiva de género es una responsabilidad ineludible. Este dictamen es un triunfo para los derechos de las mujeres, y es que con esta aprobación se garantizan políticas públicas para el acceso a servicios médicos dignos y el respeto a la autonomía de las mujeres”, y con esto el diputado local insistió en su compromiso con los derechos humanos y la salud pública.

Se debe apostar a la creación de centros especializados para un diagnóstico oportuno y brindar atención, remarca

Morelia, Michoacán, a 18 de febrero del 2025. “Es necesario el impulso de campañas que promuevan la información necesaria sobre el Síndrome de Asperger, una condición del espectro autista, generando en la sociedad respeto y promoviendo la inclusión”, subrayó la diputada Xóchitl Ruiz González, integrante del Grupo Parlamentario del Partido Verde Ecologista en la LXXVI Legislatura de Michoacán.

En el marco de la conmemoración del Día Internacional del Síndrome de Asperger, consideró que “se debe seguir sensibilizando a la sociedad sobre la importancia de la inclusión y la aceptación de las personas con este trastorno del espectro autista, así como también garantizar que existan centros especializados suficientes para brindar la atención necesaria a quienes tienen este diagnóstico”.

La diputada Ruiz González destacó la necesidad de promover la inclusión y la aceptación de las personas con Síndrome de Asperger, y de brindarles el apoyo necesario para que puedan desarrollar sus capacidades y alcanzar sus objetivos.

«Es fundamental que como sociedad nos unamos para crear un mundo más accesible y respetuoso para todos», afirmó la diputada.

«Las personas con Síndrome de Asperger tienen habilidades y fortalezas únicas, y es nuestro deber apoyarlas y brindarles las oportunidades que necesitan para prosperar».

La presidenta de la Comisión de Derechos Humanos en el Congreso del Estado, dijo que trabajará en la promoción de iniciativas legislativas y programas que beneficien a las personas con autismo y sus familias en Michoacán.

«Es importante que como legisladores trabajemos para crear un entorno que sea inclusivo y respetuoso para todos», dijo la diputada.

«Vamos a trabajar para asegurarnos de que las personas con Síndrome de Asperger tengan acceso a los recursos y el apoyo que necesitan para vivir una vida plena y satisfactoria».

Palacio Legislativo enciende iluminación en su fachada con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras

Morelia, Michoacán, a 18 de febrero del 2025. Con la finalidad de crear conciencia entre la sociedad sobre las enfermedades raras, darle visibilidad a la existencia de éstas, para mejorar su diagnóstico y encontrar su tratamiento adecuado, el Congreso del Estado llevó a cabo el Foro “Conocer para entender, entender para apoyar” en el Salón de Recepciones.

En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora el día 28 de febrero de cada año, el Presidente de la Comisión de Salud, Diputado Abraham Espinoza Villa y sus integrantes, Teresita de Jesús Herrera Maldonado y Sandra Olimpia Garibay Esquivel, coincidieron en la importancia de visibilizar  dichos padecimientos con el compromiso de que el personal médico y de enfermería estén mejor capacitados.

Ante representantes de la Asociación Mexicana de Atención de las Enfermedades Raras (AMAE), el Legislador Abraham Espinoza estableció que las enfermedades raras se presentan en un poco porcentaje de la población por lo que la capacitación sobre ellas, resulta fundamental para que ofrezcan un diagnóstico oportuno en busca del tratamiento adecuado, lo que se traducirá en el bienestar del paciente y de su familia.

Por su parte, Teresita de Jesús Herrera, resaltó lo imperante que resulta visibilizar y sensibilizar a la sociedad en general, pero también generar un compromiso por parte de quienes están al frente de un cargo público, de las instituciones de salud, de las instituciones educativas y de la sociedad civil para evitar los diagnósticos tardíos, para contribuir con diagnósticos y tratamientos oportunos para quienes también requieren atención digna y de calidad.

La legisladora agregó que los pacientes con enfermedades raras enfrentan adversidades al no poder acceder a hospitales de tercer nivel para su debido diagnóstico, y si hubiese tratamientos, les resultan inaccesibles por su costo.

En el foro en el que también estuvieron presentes las y los legisladores Sandra Arreola, Alejandro Iván Arévalo, Grecia Aguilar, Alfonso Chávez y David Martínez, el Secretario de Salud en la entidad, Lázaro Cortés Rangel, informó que actualmente las enfermedades raras la padecen menos de 5 personas por cada 10 mil habitantes, que existen más de 6 mil tipos y aun cuando no se tiene un registro exacto de las que se padecen en Michoacán, la Hemofilia y el Sindrome de Turner son tratadas en la entidad.

Por su parte, Jesús Salgado Hernández Decano y Director de la Carrera de Medicina en la UVAQ, adelantó que cada año, desarrollarán dos foros en donde se sensibilice, se impulsen acciones y se consolidación del entendimiento de estas enfermedades, para que los estudiantes de la carrera tengan presentes cada una de ellas, a fin de que se generen propuestas importantes para la detección temprana que les dotará una mejor calidad de vida a los pacientes.

Finalmente, durante la ponencia del Dr. Luis Eduardo Figuera Villanueva, externó que quienes la padecen, pasan por una odisea diagnóstica primero porque nadie conoce la enfermedad, por lo que se le otorga un diagnóstico errado con un tratamiento inadecuado; y puede pasar hasta un año o dos para obtener el diagnóstico y el tratamiento adecuado; agregó que el 72 por ciento de éstas son heredadas y el resto por el resultado de infecciones, alergias, causas ambientales o cánceres poco comunes.

Al término del evento, legisladores, funcionarios federales, estatales y municipales; miembros de la academia, representantes de la AMAE, pacientes y asistentes llevaron a cabo el encendido en la fachada del Palacio Legislativo con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras.